| お邪魔します。 |
| 早月(995)
投稿日:2002年9月4日<水>01時36分/千葉県/女性/34才 |
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はじめまして。独身で男性の握り拳大の子宮筋腫を持つ早月と申します。今リュープリンで治療中で10月に筋腫摘出手術の予定でしたか、ふとしたことから通っていた病院に不信感を抱き、別の病院に行ったら触診のみで子宮全摘と言われました。私としては納得いかずサードオピニオンを受けそこから紹介された病院に来週行きます。 いろいろ検索していくうちにこちらの小部屋に辿りつき、過去ログも全部読まさせて 頂きました。(もっと早く病院に行けばよかった)と過去に後悔して、(これからどうなるんだろう?)と未来に不安がってばかりいました。腺筋症と筋腫という違いはありますが、皆さんの掲示板を拝見していくうちに、今現在私がするべき事、病気にたいして向き合ってないことに気が付きました。これからもこの掲示板で学んだりパワーをもらいにきます。たまに参加させていただいてもよろしいですか? |
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Res:早月(606) 題名:ありがとうございます! 投稿日 : 2002年9月5日<木>21時40分/女性/34才
まずは、もっと自分の筋腫のことを知らないといけないですね。 最初の病院でMRIをとって、数は1個で直径12cm(現在約8cm)。種類は聞かなかったのですが、子宮の真中にあると言われました。 もっと医者に聞いて、納得いく答えを出して私の筋腫と筋腫の私に親密に付き合っていきたいです。
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Res:しーちゃん(241) 題名:りえぞーさんへ♪ 投稿日 : 2002年9月5日<木>15時44分/青森県/女性/43才
横レス、すみませんっ。りえぞーさん、その後体調はいかがですか? 体験談と、出来たらその後の体調談など、とても楽しみにしてます。
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Res:りえぞう(お久しぶりです)(213) 題名:早月さま 投稿日 : 2002年9月5日<木>01時00分/神奈川/女性/32才
早月さま、はじめまして。りえぞうと申します。小部屋の皆様もお久しぶりです。 自己紹介としましては、ビールと飲み会とカラオケ好きな企業戦死(もとい)戦士。 そんなことはさておき、(詳しくはまた・・・) 私は今年の6月17日にとあるクリニックで、開腹オペを受けました。 私の「新生児の頭」大に膨らんでしまった子宮腺筋症を回復させるためのオペでしたが、 私がオペを受けたその週に、そのクリニックで手術をした方々は、ほとんどが 「子宮筋腫」の方々でしたよ。 部分的に腺筋症と思われる部位を摘出された方も何人かいたのですが、 その方たちは腺筋症について何も知らず、私の症状を見て、「アデノって何?」とおっしゃる方もいました。
子宮筋腫の方たちは病変部位が大きくて、 それぞれ、中メロン大!!ぐらいの筋腫をかかえていらして、 私がいっしょに入院・手術した方では、最大では6000グラム超の方がいらっしゃいました。 赤ちゃんなら双子分の大きさですよね。 そんなわけで、子宮を残したいなた、いろんな方法があると思います。 小生自身の腺筋症(内膜症???どっちもか)については、いろいろ難しい面もあるようですが、体験談の文章は今、作成中です。
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Res:管理人(538) 題名:はじめまして 続き 投稿日 : 2002年9月4日<水>21時28分/北海道/女性/44才
医師への不信感についてですが、こういうものは、一度体験してしまうと 人から「そんなのはごく稀。たまたま貴女の運が悪かっただけ」と言われて も容易には消えるものではありません。比較的信頼できる医師と巡りあえる ことをいつも期待しています。
>(もっと早く病院に行けばよかった)と過去に後悔して、(これからどう >なるんだろう?)と未来に不安がってばかりいました。
後悔先に立たずと頭の中では十分に分かっていても、常に浮かぶ後悔の数々。 過去に縛られて未来のことまで過去と結びつけてしまう。私も腺筋症とは別の 病気の時にそんなことがよくありました。人生前向きに生きられれば文句はな いけれど人は時に悩み立ち止まり、後退をする。そんな時間が必要な人生の充電 期間って誰にでもあると思います。そしてそれが後で大きな力となっていく気が します。
この掲示板は、筋腫だ腺筋症だということに拘らず、自分の今の思いを吐き 出せる精神の安全弁でありたいと考えています。たまにと言わずいつでも歓迎 いたします。他のHPのようには、あまり書き込みはないけれどのんびりとした ペースで話し合いをしていきましょう。早月さん、一人で悩むことなく、小部屋 の皆さんと一緒に悩みを少しずつ分かち合っていきましょう。
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Res:管理人(464) 題名:はじめまして 投稿日 : 2002年9月4日<水>21時27分/北海道/女性/44才
早月さん、はじまして。小部屋の管理人です。
私も年の数字は大きいですが独身で白人男性(小柄なイタリア系では なく多分、大柄な北欧系(笑))の握り拳大の子宮腺筋症を持っています。 39歳の時、病院で腺筋症と診断され、スプレキュアをワンクール 半年間した後、医師から「全摘しかないね。これは貴女のためを考えて 言っているんだよ。」と手術をして痛みと過多月経そして貧血から解放 されて生活の質も向上するんだから仕方がないでしょうと言ったニュア ンスのことも言われました。でも、全摘はしたくないのでその場で手術を お断りしました。以来、医師とはうまくいかなくなのました。当然ですよね。 医師にとっては全摘がベストだと言い、私はそうでないと思っているのです から。理屈ではなくとにかく全摘をしたくないのです。
私は、地元で筋腫・内膜症・腺筋症の自助グループを運営しています。 とは言っても最近は殆ど休眠状態ですが、体験者が新規参加者の話を聞く という会合を最近まで開いていました。その会合に新規に来られる方の 七割は筋腫の方です。いきなり筋腫と言われて全摘しないといけない のか、薬では治せないのか等、医師から少し話は聞いたけれど他の自分 と同じ立場の人はどうしているのか?いい医師といい病院が知りたいと いう方が殆どです。医師は診察や学会を通じて患者を沢山知っているけれど、 患者同士はなかなか知り合えない。患者同士も団結して医師など医療機関 と向かい合わないといけない。そんな思いでこの二年半、運営してきました。 そして、患者は自助グループの活動を通じて例え知り合っても自分の病気 についての方向性が定まった時に殆ど活動しなくなるという現実に気づか されました。
筋腫の方は、全摘はしなくても殆どの場合、筋腫核出手術ができるを 知ります。そして、体験者の話を聞いていくうちに気持ちも次第に落ち着 いてこられます。最後には、皆さん「これが全摘しか方法がないと言われた ら、私はどうしたらいいのか分からなかった。この会合に来て本当に良かっ た」と言います。「こういう会合は今後も必要ですね。頑張って下さい」と 言い去って行かれます。自分を利用するのはいいけれど自分が人のために 動くのは勘弁して欲しい、というのが本音だと思います。 自助グループに存在意義は認めていても関わりたくないのでしょうね。
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Res:しーちゃん(163) 題名:はじめまして。 投稿日 : 2002年9月4日<水>13時02分/青森県/女性/43才
独身で、その若さで全摘出はつらいですよね。核出しても再発する事も多いようですし、悩んでしまいますよね。 筋腫の種類、場所、大きさ、数は聞きましたか? もし、手術は嫌ってことならば、子宮動脈塞栓術というのもあります。 http://www3.ocn.ne.jp/%7Eembo/index.html 参考にしてみてください
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